9000認證審核是指對于出口到歐盟的食品、化妝品、醫療器械等產品所進行的認證審核。在9000認證審核中，必須嚴格遵守歐盟相關法律法規，以確保產品的質量、安全性和適用性。以下是9000認證審核必查的內容詳解。

1. 產品標簽和說明書

產品標簽和說明書是產品銷售的重要組成部分，必須清晰、準確地標示產品所含有的成分、用途、用法、注意事項等相關信息。審核員需要對產品標簽和說明書進行全面審查，以確保其符合歐盟相關法律法規，并確保產品售出后能夠正常使用且無安全隱患。

2. 生產工藝和設備

生產工藝和設備是產品質量和安全的重要保證。審核員需要對生產過程進行了解并進行全面審查，以確保設備、工藝符合歐盟相關法律法規。

3. 檢驗記錄和文檔技術

檢驗記錄和文檔技術是審核產品質量和安全性的有力工具，審核員需要仔細審查檢驗記錄和文檔技術的編制過程和規范性，以確保其符合歐盟相關法律法規，并且在檢查過程中能夠有效發揮作用。

4. 原材料和輔料

原材料和輔料是產品結構和質量的重要組成部分，審核員需要查看原材料和輔料的產地、類型、質量等因素，以確保原材料和輔料符合歐盟相關法律法規，并且是安全的、適用的。

5.產品檢驗和測試

產品檢驗和測試是評估產品質量和安全性的重要方式。審核員需要對產品進行全方位的檢驗和測試，以確保其符合歐盟相關法律法規，并且安全可靠。

綜上所述，9000認證審核必查的內容涵蓋了產品標簽、說明書、生產工藝、設備、檢驗記錄和文檔技術、原材料和輔料、產品檢驗和測試等方面。審核員需要全面審查并評估這些方面來確保產品的質量、安全性和適用性。